Laboratoriemedicin

Generella instruktioner för provtagning inklusive rörföljd, faktorer som påverkar mätresultatet, information om blodcentralens rutiner, detaljerad metodlista för undersökningar som utförs under ackrediteringen och utskrivbara remisser återfinns på sidan för Informationsmaterial, remisser och blanketter.

Informationsmaterial, remisser och blanketter

Information för utskrift till patienter innehåller instruktioner för analyser som har särskilda krav, det kan vara att patienten själv tar provet eller behöver förberedelser på annat vis.

Information för utskrift till patienter

I de fall elektroniska remisser inte kan användas så hänvisas regionens vårdgivare att beställa förtryckta remisser via regionens e-handelsystem, övriga kontaktar Laboratoriemedicin.

Det är viktigt att begärda remissuppgifter är fullständigt och tydligt ifyllda samt signerad av provtagare oavsett om remissen är elektronisk eller i pappersformat. Identitetsuppgifterna hos ska vara kontrollerade genom ID-handling. Använd streckkodsetiketter när det är möjligt.

Laboratoriets provtagningsanvisningar söker ni via webbplatsens sökfunktion. Där framgår mer specifika krav som kan innebära att provtagning behöver särskilt planeras.

Prover ska riskbedömas och kategoriseras och det är avsändarens ansvar att provet är rätt klassificerat, förpackat, korrekt märkt och att rätt dokument bifogas. Kontakta Laboratoriemedicin vid osäkerhet kring klassificering och transport av prov.

För provmaterial som misstänks innehålla smittämnen som klassificerats som ”klass 3” eller ”klass 4” gäller särskilda rutiner enligt Smittrisker (AFS 2018:4) (av.se).

Anvisningar kring transporter av prover framgår av Folkhälsomyndigheten: Packa provet rätt.

Packa provet rätt (folkhalsomyndigheten.se)

Elektroniska remisser till Klinisk Mikrobiologi och Remiss nr 3 Mikrobiologisk undersökning har särskilt utrymme för att ange om prov kan innehålla smittämne tillhörande klass 3 eller 4. Om så är fallet skall det alltid anges på remissen.

Om ett prov ej analyserats på grund av felaktig provtagning kommer ett svar gå ut på beställningen med en anledning till att analysen ej utförts. Om beställning saknas så görs i regel kontaktförsök via telefon till det telefonnummer beställaren har angetts till oss. I vissa fall kan eventuellt prover fortsätta hanteras för analys efter kompletterande information inhämtats från beställaren.

För prover till blodcentralen som inte tagits eller märkts enligt gällande författningar gäller att de inte, under några omständigheter, kan analyseras.

Fel eller omärkta rör/remisser:

Omärkta eller ofullständigt märkta provtagningskärl/rör eller remisser kan av säkerhetsskäl inte analyseras.

Feltagna eller felmärkta prover: 

Laboratoriet utför inte analys på prover som är feltagna på sådant sätt att provsvarets riktighet kan påverkas och ansvarar inte heller för felaktiga provsvar beroende på att provtagning inte är utförd efter laboratoriets anvisningar.

För flertalet undersökningar finns fastställda referensintervall på provsvaret. Om fastställda referensintervall saknas används vanligen utlåtanden eller hänvisningar till referensmaterial.

För klinisk information och bedömning se laboratoriets provtagningsanvisningar.

Behov om ytterligare information som mätosäkerhet, professionell bedömning av tolkning av undersökningsresultat och logistiska frågor så tveka att inte kontakta laboratoriet.